Пресс-конференция, посвященная Дню человека с синдромом Дауна, прошла в пресс-центре правительстве Приморского края в среду, 18 марта. Организатором выступил Благотворительный фонд "Владмама". В обсуждении вопросов жизни людей с синдромом Дауна участвовали родители, специалисты, уполномоченный по правам ребенка в Приморском крае, представители СМИ, сообщает ИА UssurMedia.
— С первых дней жизни такие дети могут столкнуться с ущемлением прав. К сожалению, сотрудники родильных домов из разных побуждений стараются каким-то образом "предостеречь" родителей относительно того, какое будущее ждет ребенка и семью. Нередко родители сразу после рождения передают таких детей на государственное обеспечение, и тогда нарушаются базовые права ребенка: право знать своих родителей и право на их заботу, — отметила уполномоченный по правам ребенка в Приморском крае Ольга Романова.
По информации сотрудников фонда "Владмама", в настоящее время в Приморском крае проживает не более 400 человек с синдромом Дауна. Их судьбы складываются по-разному. Одним предстоит и приходится всю жизнь провести в интернатах для умственно-отсталых детей или психоневрологических интернатах, другие в полной мере реализуют свое неотъемлемое право жить и воспитываться в семье, не разлучаться с родителями. Между тем, мировая практика сопровождения людей с синдромом Дауна, свидетельствует — наличие этого синдрома и связанных с ним ограниченных ментальных способностей человека ни в коей мере не отменяет его способности быть полноценным членом общества и его возможности к социальной адаптации.
Главным барьером при реализации этого сценария выступает само общество. Стигмы, предрассудки и мифы о синдроме Дауна проявляются не только в социальной дискриминации, которой подвергаются его обладатели, но и в том, что с момента рождения ребенка с синдромом Дауна его родители также подвергаются давлению.
— В 2020 году деятельность благотворительного фонда "Владмама", — рассказала Ольга Сиянко, президент фонда, — продолжает предшествующие проекты "Особые дети в центре внимания", но на этот раз она адресована медицинскому сообществу и специалистам школ приемных родителей.
— Мы разделяем мнение, что любой ребенок достоин жить и воспитываться в семье. Только семья и любящие взрослые рядом дают ребенку толчок в развитии и социализации, позволяя достигать великолепных результатов. Мы очень надеемся, что дадим шанс детям из госучреждений найти семью.
Для этих целей фонд планирует выпустить книгу и создать серию видеофильмов с реальными историями семей, в которых растут дети с синдромом Дауна, которые станут тем самым инструментом, с помощью которого будут разрушены все страхи, мифы и стереотипы о синдроме Дауна. Они будут распространяться в родильных домах, женских консультациях и школах-приемных родителей региона.
Напомним, что в 2017 году фонд "Владмама" при поддержке Фонда президентских грантов реализовал проект "Особые дети в центре внимания: создания среды социальной поддержки и сообщества семей с детьми с синдромом Дауна в Приморском крае". В 2020 году эта работа продолжится: фонд президентских грантов снова поддержал второй проект благотворительного фонда.
