Россиянам сообщили о новой крупной выплате в размере 15 тысяч рублей, которую можно будет забрать уже с 25 апреля. Решение было принято на региональном уровне, а касается оно ряда семей с детьми, об этом сообщили в пресс-службе облдумы.
Так региональную ежемесячную выплату предоставят семьям, воспитывающим детей с тяжелым наследственным заболеванием — фенилкетонурией, которое связано с нарушением метаболизма аминокислот в организме. Соответствующий закон приняли депутаты Белгородской области на заседании в четверг, 21 апреля.
"15 тыс. руб. в месяц будет получать один из родителей (усыновителей, опекунов, попечителей), совместно проживающий с больным фенилкетонурией ребенком", — говорится в сообщении облдумы.
В Белгородской области проживают 32 ребенка с подобным редким генетическим заболеванием. Новая выплата предназначена для покупки продуктов низкобелкового питания, жизненно необходимого детям с фенилкетонурией, позволить которое могут себе далеко не все родители.
"Проведенный анализ показал, что стоимость безбелкового питания ребенка в год обходится в 180 тыс. рублей, в месяц — 15 тыс. рублей. Средства будут выделяться из областного бюджета. В этом году на эти цели направят 5 млн 760 тыс. руб.", — добавили в пресс-службе.
Таким образом, семьи Белгородской области уже с начала новой рабочей недели, 25 апреля, смогут забрать свои положенные деньги.
Хорошая сумма в 8 200 рублей сейчас ожидает россиян — кто получатели Специалисты пояснили, кому точно положена такая выплата
