29 января 2018. Девушка из Уссурийска Анна Дьякова страдает серьезным онкологическим заболеванием. Борьба с лимфомой Ходжкина началась 5 лет назад. 19-летней девушке, будущему журналисту, пришлось оставить обучение в институте и начать борьбу с онкологией. Надежда сейчас только на трансплантацию костного мозга в Санкт-Петербурге. На данный момент состояние Ани поддерживает препарат Ксалкори, однако одна упаковка препарата стоит 230 тысяч рублей на два месяца, а пить необходимо как минимум 2 года. Семья Ани обращается к неравнодушным жителям Приморского края за помощью в сборе денег на лекарство, сообщает корр. ИА UssurMedia.
До 2013 года в жизни девочки Ани было все хорошо: планы на будущее, стремление стать журналистом и любящая семья. Однако случилась трагедия: у Анны обнаружили анапластическую крупноклеточную неходжскинскую лимфому.
Реакция девушки и семьи была шоковой, они предполагали все что угодно, но только не онкологию. Когда подтвердился диагноз "лимфома Ходжкина", девочку направили проходить лечение в детскую краевую больницу, в отделение онкологии. Врачам удалось стабилизировать состояние ребенка.
— Мне пришлось оставить работу, чтобы находиться рядом с дочерью. В тот страшный год за месяц до рецидива болезни погиб отец Ани, и, конечно, это сказалось на состоянии ребенка, — поделилась мама Ани.
В сентябре 2017 болезнь стала вновь прогрессировать. Девушку послали на консультацию в Москву для прохождения курса лечения в клинике имени Пирогова. На поездку в столицу собирали родственники, друзья и просто знакомые.
— На сегодняшний день продолжаем лечение в краевом онкодиспансере, а в следующем месяце планируется трансплантация костного мозга в Санкт-Петербурге, медицинском центре имени Горбачевой, так как только у них есть международный банк доноров, — рассказала мама девушки.
Анне Дьяковой пришлось отложить любимую учебу на факультете журналистики в ДВФУ. Каждый новый день девочка борется с онкологией, старается не падать духом и строит планы на будущее.
Сейчас самые большие расходы у семьи уходят на препарат Ксалкор и сопроводительную, поддерживающую терапию. В Санкт-Петербурге операцию по трансплантации костного мозга планируется сделать по квоте, уже собраны все необходимее документы и справки, но на дорогу и проживание, которое составит около шести месяцев, и реабилитационный период семье придется нести самостоятельно.
На сегодняшний день диагноз девушки неутешительный: анапластическая крупноклеточная неходжскинская лимфома третьей стадии, рецедив. Аня чувствует себя лучше. Таргетная химиотерапия переносится легче благодаря лекарствам, но одна упаковка препарата Ксалкор стоит 230 тысяч рублей на два месяца, а пить препарат необходимо как минимум 2 года. Из-за того, что Ксалкор не входит в перечень обязательных, его нужно приобретать за свой счет. Департамент здравоохранения до сих пор не выделил средств на закупку препарата, пока помощь семье оказал только фонд "Подари жизнь".
Телефон Анны Дьяковой: 8-924-432-58-59
карта: 4276500028832994 — Анна Дьякова